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李英，1953年出生，大学毕业，医学生物高级工程师，从事生物制药工作二十五年，具有丰富的科研、生产及GMP管理能力。作为早期开发人员参加了“七五”攻关课题“基因工程干扰素系列课题”研究，包括：外用人αD型基因工程干扰素研制、注射用重组干扰素α2a课题的研制、注射用重组α2b课题的研制。在这一系列课题的研制工作中，负责检定项目的研究建立，全面负责制品的质量管理工作，建立了干扰素生物学的检定方法。
早在1984年—1986年该同志就参加了与长春市二院儿科协作的“麻苗防治水痘及治疗带状疱疹病毒”的研究工作，并获得“长春市首届发明与革新奖”、“长春市科技进步一等奖”。在八五年及九四年先后两次参加了国家干扰素标准品标定工作，为国内干扰素的生产开发及标准化建立了统一标准。1986年参加了的外用αD基因工程干扰素获得试生产文号。1991年获得吉林省科研成果二等奖。1993年参加注射剂α2a型基因工程干扰素研究，获得吉林省科技进步一等奖。曾先后在中华皮肤科杂志，中华儿科杂志（英文版）上发表过文章，其中英文版的文章发表后，引起了国内外同行的广泛重视和兴趣。
1995年调职到长春长生基因药业股份有限公司工作，先后担任干扰素车间主任，品质部经理，总经理助理。主持了基因工程干扰素产业化生产，在品质部工作期间，全面负责质量管理工作，按照GMP标准全方位实行全面质量管理，建立健全各种规章制度，使工艺及纪录规范化管理，使公司生产所需主要原辅材料实行定点定厂供应，实现原辅材料供应标准化，并于2000年公司整体通过GMP认证。目前正在主持新型疫苗研制工作。 |
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